Incyte erhält FDA-Zulassung - Aktie dürfte Trendfortsetzung starten!
Spannend könnte es heute und die nächsten Tage bei Incyte werden. Das Unternehmen ist auf die Forschung und Entwicklung von Therapeutika spezialisiert, die hauptsächlich für die Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten bestimmt sind.
Am Samstag hat die FDA die Zulassung für Monjuvi in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von DLBCL bekannt gegeben. Dabei handelt es sich bei DLBCL eine bösartige Erkrankung des lymphatischen Systems, also jener Gefäße, Organe und Zellen, die für die spezifische Abwehr von Krankheitserregern zuständig sind. Vor der Zulassung hatte die FDA bereits den Status Fast-Track und Therapiedurchbruch für die Kombination gewährt. Die Zulassung ist auch der Grund, warum heute Morphosys stark ist, da die beiden Unternehmen das Präparat gemeinsam in den USA vermarkten werden.
Bereits Morgen am 4. August (8 AM) wird Incyte zudem die Zahlen zum zweiten Quartal bekannt geben. Spätestens dann könnte der Ausbruch aus der Konsolidierung gelingen!
#INCY
Am Samstag hat die FDA die Zulassung für Monjuvi in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von DLBCL bekannt gegeben. Dabei handelt es sich bei DLBCL eine bösartige Erkrankung des lymphatischen Systems, also jener Gefäße, Organe und Zellen, die für die spezifische Abwehr von Krankheitserregern zuständig sind. Vor der Zulassung hatte die FDA bereits den Status Fast-Track und Therapiedurchbruch für die Kombination gewährt. Die Zulassung ist auch der Grund, warum heute Morphosys stark ist, da die beiden Unternehmen das Präparat gemeinsam in den USA vermarkten werden.
Bereits Morgen am 4. August (8 AM) wird Incyte zudem die Zahlen zum zweiten Quartal bekannt geben. Spätestens dann könnte der Ausbruch aus der Konsolidierung gelingen!
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