Intellia mit guten Nachrichten beim Gen-Editing - News lösen Up-gap aus!
Intellia ist neben Crispr Therapeutics und Editas eines der wichtigsten Unternehmen, die am Crispr-Cas9-Gen-Editing forschen und versuchen, fehlerhafte Gene zu modifizieren, indem sie die Fähigkeit der Crispr-Cas9-Moleküle nutzen, sich an eine bestimmte DNA-Sequenz zu heften und sie zu zerschneiden.
Bei einem Treffen von Neurologen am Samstag wurde bekannt, dass die ersten Patienten, die Intellias Gen-Editing-Behandlung erhielten, Verbesserungen bei vererbten Lebererkrankungen zeigten, die genauso gut oder besser sind als das, was mit den besten Medikamenten erreicht werden kann.
Die Behandlung von Intellia korrigiert ein fehlerhaftes Gen, das Amyloidose (ATTR), eine Erkrankung, die durch Eiweißablagerungen im Körper ausgelöst wird und oft tödlich verläuft, verursacht. Die vorläufigen Daten zu den ersten sechs Patienten in der Phase-1-Studie zeigten, dass eine einzige Dosis der Behandlung die Blutspiegel des schädlichen ATTR-Proteins um durchschnittlich 87 % reduzierte, wobei ein Patient nach dem ersten Monat einen Rückgang von 96 % verzeichnete. Das sind extrem ermutigende Nachrichten für Patienten, Intellia, aber auch für Regeneron, die als Partner fungieren.
Wie auch Crispr und Editas ist Intellia sehr spekulativ und hoch bewertet. Die Marktkapitalisierung beträgt 7,84 Mrd. USD, das KUV liegt bei 131.
Nichtsdestotrotz könnte Intellia, wenn es gelingt, die Behandlungen zur Marktreife zu bringen, in Zukunft einer der ganz großen Player im Healtcare-Sektor werden. Die Aktie lief die letzten Monate am Hoch seitwärts. Heute wird sie mit einem Up-gap von etwa 30 % eröffnen, das zeigt die Bedeutsamkeit der Nachricht.
WKN A2AG6H | ISIN US45826J1051
#NTLA
Bei einem Treffen von Neurologen am Samstag wurde bekannt, dass die ersten Patienten, die Intellias Gen-Editing-Behandlung erhielten, Verbesserungen bei vererbten Lebererkrankungen zeigten, die genauso gut oder besser sind als das, was mit den besten Medikamenten erreicht werden kann.
Die Behandlung von Intellia korrigiert ein fehlerhaftes Gen, das Amyloidose (ATTR), eine Erkrankung, die durch Eiweißablagerungen im Körper ausgelöst wird und oft tödlich verläuft, verursacht. Die vorläufigen Daten zu den ersten sechs Patienten in der Phase-1-Studie zeigten, dass eine einzige Dosis der Behandlung die Blutspiegel des schädlichen ATTR-Proteins um durchschnittlich 87 % reduzierte, wobei ein Patient nach dem ersten Monat einen Rückgang von 96 % verzeichnete. Das sind extrem ermutigende Nachrichten für Patienten, Intellia, aber auch für Regeneron, die als Partner fungieren.
Wie auch Crispr und Editas ist Intellia sehr spekulativ und hoch bewertet. Die Marktkapitalisierung beträgt 7,84 Mrd. USD, das KUV liegt bei 131.
Nichtsdestotrotz könnte Intellia, wenn es gelingt, die Behandlungen zur Marktreife zu bringen, in Zukunft einer der ganz großen Player im Healtcare-Sektor werden. Die Aktie lief die letzten Monate am Hoch seitwärts. Heute wird sie mit einem Up-gap von etwa 30 % eröffnen, das zeigt die Bedeutsamkeit der Nachricht.
WKN A2AG6H | ISIN US45826J1051
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