NEO-DARVAS-Strategie: Kauf 39 Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) mit Limit 127,32 USD per NYSE
Liebe NEO-DARVASIANER,
Heute haben wir mit Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) einen geeigneten Kaufkandidaten aus der Biotechnologie-Branche gefunden. Der Konzern gab bekannt, dass die ILLUMINATE-A-Phase-3-Studie mit Lumasiran, einem in der Entwicklung befindlichen RNAi-Therapeutikum gegen Glykolatoxidase (GO) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1), ihren primären Wirksamkeitsendpunkt und alle getesteten sekundären Endpunkte erreicht hat. Insbesondere erfüllte Lumasiran den primären Wirksamkeitsendpunkt der prozentualen Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Vergleich zu Placebo bei der 24-Stunden-Oxalatausscheidung im Urin im Durchschnitt über drei bis sechs Monate. Die Studie erzielte auch statistisch signifikante Ergebnisse für alle sechs getesteten sekundären Endpunkte. Lumasiran zeigte auch ein ermutigendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant das Unternehmen, Anfang 2020 einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) und einen Zulassungsantrag (MAA) für Lumasiran einzureichen.
Wir haben eine tagesgültige Kauforder für 39 Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) mit Wirkung ab 15:30 Uhr und einem Limit von $127,32 an der NYSE platziert.
#AlnylamPharmaceuticals
Heute haben wir mit Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) einen geeigneten Kaufkandidaten aus der Biotechnologie-Branche gefunden. Der Konzern gab bekannt, dass die ILLUMINATE-A-Phase-3-Studie mit Lumasiran, einem in der Entwicklung befindlichen RNAi-Therapeutikum gegen Glykolatoxidase (GO) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1), ihren primären Wirksamkeitsendpunkt und alle getesteten sekundären Endpunkte erreicht hat. Insbesondere erfüllte Lumasiran den primären Wirksamkeitsendpunkt der prozentualen Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Vergleich zu Placebo bei der 24-Stunden-Oxalatausscheidung im Urin im Durchschnitt über drei bis sechs Monate. Die Studie erzielte auch statistisch signifikante Ergebnisse für alle sechs getesteten sekundären Endpunkte. Lumasiran zeigte auch ein ermutigendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse plant das Unternehmen, Anfang 2020 einen neuen Arzneimittelantrag (NDA) und einen Zulassungsantrag (MAA) für Lumasiran einzureichen.
Wir haben eine tagesgültige Kauforder für 39 Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) mit Wirkung ab 15:30 Uhr und einem Limit von $127,32 an der NYSE platziert.
#AlnylamPharmaceuticals
