Neurocrine reicht Zulassungsantrag für Crinecerfont bei der FDA ein - Aktie dürfte Allzeithoch ins Visier nehmen!
Über Neurocrine Biosciencesberichte ich hier immer wieder. In der letzten Tenbagger-Ausgabe gibt es einen ausführlichen Bericht über das Unternehmen. Spannend ist, dass das Unternehmen im April die die Zulassung seines Medikaments Crinecerfont bei der FDA beantragt hat, wie am 1. Mai bekannt wurde. Dabei wurde die Einreichung eigentlich erst für das 3. Quartal erwartet.
Am 30. April teilte Neurocrine zudem mit, dass die FDA eine Granulat-Variante von Ingrezza namens Ingrezza Sprinkle für Patienten mit Schluckbeschwerden zugelassen hat. Das Medikament, auch bekannt als Valbenazin, wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Spätdyskinesien und Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit eingesetzt. Am 1. Mai kamen dann die Zahlen zum 1. Quartal, die stark ausfielen. Der Umsatz lag 2 % über den Erwartungen. Auch der Gewinn pro Aktie von 1,20 USD lag leicht über den Erwartungen.
Die Aktie bildet eine Flat Base aus. Mit dem Ausbruch über den Widerstand bei 145 USD dürfte die Aktie ihren Aufwärtstrend weiter fortsetzen. (NBIX)
Am 30. April teilte Neurocrine zudem mit, dass die FDA eine Granulat-Variante von Ingrezza namens Ingrezza Sprinkle für Patienten mit Schluckbeschwerden zugelassen hat. Das Medikament, auch bekannt als Valbenazin, wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Spätdyskinesien und Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit eingesetzt. Am 1. Mai kamen dann die Zahlen zum 1. Quartal, die stark ausfielen. Der Umsatz lag 2 % über den Erwartungen. Auch der Gewinn pro Aktie von 1,20 USD lag leicht über den Erwartungen.
Die Aktie bildet eine Flat Base aus. Mit dem Ausbruch über den Widerstand bei 145 USD dürfte die Aktie ihren Aufwärtstrend weiter fortsetzen. (NBIX)
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