Novavax startet Phase-3-Studie mit COVID-19-Impfstoffkandidaten

Novavax (NVAX) gab heute bekannt, dass es seine erste Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von NVX-CoV2373, dem COVID-19-Impfstoffkandidaten des Unternehemens, gestartet hat. Die Studie wird im Vereinigten Königreich (UK) in Zusammenarbeit mit der Vaccines Taskforce der britischen Regierung durchgeführt. Es wird erwartet, dass bis zu 10.000 Personen zwischen 18 und einschließlich 84 Jahren mit und ohne relevante Komorbiditäten in den nächsten vier bis sechs Wochen eingeschrieben und immunisiert werden.

NVX-CoV2373 ist ein stabiles Präfusionsprotein, das unter Verwendung der rekombinanten Protein-Nanopartikel-Technologie von Novavax hergestellt wurde, die das von Novavax entwickelte MatrixM ™ -Hilfsmittel enthält.

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