United Therapeutics verteidigt nach FDA-Zulassung den Big-Picture-Breakout!
United Therapeutics (UTHR) befasst sich mit der Entwicklung neuartiger pharmazeutischer Therapien zur Behandlung von Lungenerkrankungen und möchte auch die Verfügbarkeit von transplantierbaren Organen verbessern. Das wichtigste Produkt Tyvaso ist bereits für 37 % der Erlöse verantwortlich und dient zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH – Lungenhochdruck). Bis zum Jahresende soll die Behandlung auf 6.000 Patienten verdoppelt werden. Bis Ende 2025 snd bereits weltweit 25.000 Therapien geplant.
Nun gibt es durch die gesicherte FDA-Zulassung für Tyvaso DPI eine neue Formulierung, die erstmals eine Behandlung in Kombination mit einem handlichen Inhalator und einem Trockenpulver ermöglicht. Vergleichbar ist nun die Anwendung mit einem Asthmaspray, das sich bei körperlicher Betätigung jederzeit einsetzen lässt, um die Leitungsfähigkeit zu verbessern. Zugelassen ist das Produkt für pulmonale arterieller Hypertonie (PAH) und pulmonale Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD). Etwa 75.000 Menschen sind davon in den USA insgesamt betroffen.
Kooperiert wird auch mit 3D Systems (DDD). Bei der LIFE ITSELF-Konferenz in San Diego wurde nun ein Lungengerüst aus dem 3D-Drucker präsentiert, das in Verbindung mit körpereigenen Zellen eine unbegrenzte Anzahl an Lungentransplantationen ermöglichen soll. Die eigenen Stammzellen sorgen für eine geringere Immunsuppression bzw. das Risiko einer Abstoßung des Organs nimmt ab. Stand Anfang Juni stehen derzeit immer noch 1.075 Transplantationspatienten in den USA auf der Warteliste, wobei mehr als 150.000 US-Bürger jedes Jahr an einer Lungenerkrankung sterben. Erste klinische Studien, welche die Verfahren am Menschen testen, soll es in den nächsten fünf Jahren geben.
Überzeugt haben auch die Q1-Zahlen mit einem Umsatzplus von 22 % auf 461,9 Mio. USD und einer Gewinnsteigerung von 44,13 % auf 5,03 USD je Aktie (Konsens: 3,34 USD). Der Big-Picture-Breakout wird verteidigt. Oppenheimer sieht das Spitzenkursziel derzeit bei 300 USD (Outperform). Auch Wedbush stuft nach der FDA-Zulassung von 236 auf 263 USD (Outperform).
Nun gibt es durch die gesicherte FDA-Zulassung für Tyvaso DPI eine neue Formulierung, die erstmals eine Behandlung in Kombination mit einem handlichen Inhalator und einem Trockenpulver ermöglicht. Vergleichbar ist nun die Anwendung mit einem Asthmaspray, das sich bei körperlicher Betätigung jederzeit einsetzen lässt, um die Leitungsfähigkeit zu verbessern. Zugelassen ist das Produkt für pulmonale arterieller Hypertonie (PAH) und pulmonale Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD). Etwa 75.000 Menschen sind davon in den USA insgesamt betroffen.
Kooperiert wird auch mit 3D Systems (DDD). Bei der LIFE ITSELF-Konferenz in San Diego wurde nun ein Lungengerüst aus dem 3D-Drucker präsentiert, das in Verbindung mit körpereigenen Zellen eine unbegrenzte Anzahl an Lungentransplantationen ermöglichen soll. Die eigenen Stammzellen sorgen für eine geringere Immunsuppression bzw. das Risiko einer Abstoßung des Organs nimmt ab. Stand Anfang Juni stehen derzeit immer noch 1.075 Transplantationspatienten in den USA auf der Warteliste, wobei mehr als 150.000 US-Bürger jedes Jahr an einer Lungenerkrankung sterben. Erste klinische Studien, welche die Verfahren am Menschen testen, soll es in den nächsten fünf Jahren geben.
Überzeugt haben auch die Q1-Zahlen mit einem Umsatzplus von 22 % auf 461,9 Mio. USD und einer Gewinnsteigerung von 44,13 % auf 5,03 USD je Aktie (Konsens: 3,34 USD). Der Big-Picture-Breakout wird verteidigt. Oppenheimer sieht das Spitzenkursziel derzeit bei 300 USD (Outperform). Auch Wedbush stuft nach der FDA-Zulassung von 236 auf 263 USD (Outperform).
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