Novo Nordisk erreicht historischen Durchbruch mit erster GLP-1-Pille

Die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat erstmals eine GLP-1-Pille zur Behandlung von Adipositas zugelassen. Entwickelt wurde das Präparat von Novo Nordisk, dem Hersteller des Blockbuster-Medikaments Wegovy. Die Entscheidung gilt als Meilenstein für den stark wachsenden Markt der Gewichtsreduktionsmedikamente, da sie erstmals eine wirksame orale Alternative zu den bislang dominierenden Injektionen schafft und damit potenziell neue Patientengruppen erschließt.

Markteinführung Anfang 2026 mit aggressiver Preisstrategie

Novo Nordisk plant den breiten Marktstart der Pille Anfang 2026. Bereits ab Anfang Januar soll die Einstiegsdosis von 1,5 Milligramm über Apotheken und ausgewählte Telehealth-Anbieter erhältlich sein, mit einem beworbenen Einstiegspreis von 149 USD pro Monat für Selbstzahler. Damit positioniert sich das Unternehmen preislich deutlich unter den regulären Listenpreisen injizierbarer GLP-1-Therapien und nähert sich bewusst den Kosten illegaler oder grauer Kompaktlösungen an, die während der Versorgungsengpässe der vergangenen Jahre stark an Bedeutung gewonnen hatten.

Gleicher Wirkstoff, erweitertes Anwendungsprofil

Wie Wegovy basiert auch die neue Pille auf dem Wirkstoff Semaglutid, der das Darmhormon GLP-1 nachahmt und dadurch Appetit und Nahrungsaufnahme reduziert. Die FDA-Zulassung umfasst neben der Gewichtsreduktion auch die Indikation zur Senkung des Risikos schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei adipösen Patienten mit bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit übernimmt die Pille das vollständige medizinische Profil der Injektionsform und profitiert von der bereits etablierten Sicherheits- und Wirksamkeitsdatenbasis.

Strategischer Vorsprung im Duell mit Eli Lilly

Mit der Zulassung verschafft sich Novo Nordisk einen wichtigen zeitlichen Vorsprung gegenüber dem Hauptkonkurrenten Eli Lilly, der ebenfalls an einer oralen Adipositastherapie arbeitet. Während Lillys Kandidat Orforglipron noch auf die FDA-Entscheidung wartet, kann Novo Nordisk bereits reale Marktanteile sichern. Analysten sehen in der First-Mover-Position einen klaren Vorteil, insbesondere bei Patienten, die aus Komfortgründen oder wegen Spritzenangst bislang keine GLP-1-Therapie begonnen haben.

Marktpotenzial von bis zu 100 Mrd. USD rückt näher

Der globale GLP-1-Markt gilt als einer der größten Wachstumstreiber der Pharmabranche und könnte laut Schätzungen in den 2030er-Jahren ein Volumen von rund 100 Mrd. USD erreichen. Investmentbanken rechnen damit, dass orale Präparate langfristig rund ein Viertel dieses Marktes abdecken könnten. Entsprechend positiv fiel die Marktreaktion aus: Die Aktie von Novo Nordisk legte im nachbörslichen Handel um rund 10 % zu.