Novo Nordisk fordert FDA zum Stopp von Wegovy- und Ozempic-Nachahmern – Druck auf Hims & Hers wächst

Novo Nordisk hat laut CNBC die FDA aufgefordert, Apotheken daran zu hindern, günstigere, maßgeschneiderte Versionen seiner Medikamente Wegovy (Gewichtsverlust) und Ozempic (Diabetes) herzustellen. Das Unternehmen argumentiert, dass die Herstellung dieser Medikamente zu komplex sei und potenzielle Sicherheitsrisiken wie Verunreinigungen oder falsche Dosierungen birgt. Diese Bemühungen, den Vertrieb von Nachahmerpräparaten zu unterbinden, setzen Unternehmen wie Hims & Hers, die kompoundierte Versionen anbieten, unter Druck.

Hims & Hers, ein auf Telemedizin spezialisiertes Unternehmen, verkauft Semaglutid-basierte Injektionen ab 199 USD pro Monat, deutlich günstiger als die Originalprodukte, die oft über 1.000 USD kosten. Da diese Versionen jedoch nicht von der FDA zugelassen sind, gibt es Bedenken bezüglich der Sicherheit und Qualität. Die steigende Nachfrage nach diesen Alternativen wird durch die hohen Preise und gelegentliche Lieferengpässe der Markenprodukte befeuert.

Die FDA hat bereits vor den Risiken solcher nicht zugelassener Medikamente gewarnt. Gleichzeitig treibt Novo Nordisk seine Bemühungen voran, die Marktposition seiner patentgeschützten Medikamente zu verteidigen und den Verkauf von Nachahmungen zu unterbinden. Dies verstärkt den Druck auf Unternehmen wie Hims & Hers, was sich negativ auf den Aktienkurs solcher Anbieter auswirken könnte.

Diese Entwicklungen verdeutlichen allerdings auch den wachsenden Wettbewerb im Markt für Gewichtsverlustmedikamente und die Herausforderungen, denen sich Novo Nordisk und andere Pharmaunternehmen angesichts kostengünstigerer Alternativen stellen müssen.